O čo konkrétne teda išlo? Vedci zo štyroch inštitúcií z Nemecka, Japonska a zo Švédska vrátane nositeľa Nobelovej ceny Svanteho Pääba skúmali enzým AMPD1, ktorý zohráva dôležitú úlohu v energetickom metabolizme svalových buniek.
„Tento enzým nás zaujal, pretože sme objavili mutáciu, ktorá je jedinečná pre neandertálcov a neobjavuje sa u žiadneho iného druhu. V minulosti sme skúmali inú mutáciu v tej istej dráhe génu ADSL, ktorý je jedinečný pre moderných ľudí a môže dokonca ovplyvňovať správanie. To nás donútilo zaujímať sa o vplyv AMPD1,“ vysvetľuje Dominik Mačák z Inštitútu pre evolučnú antropológiu na Inštitúte Maxa Plancka v Lipsku.
#vlozeny_clanok_17585_sirka#Výskum je súčasťou širšej snahy pochopiť, ako genetické rozdiely medzi ľuďmi ovplyvňujú ich zdravie a výskyt chorôb.
Vplyv na zdravie je minimálny
Vplyv na zdravie je minimálny
Vedci zistili, že stop mutácia (známa aj ako mutácia bez zmyslu alebo nezmyselná mutácia) odstraňuje spomenutý enzým zo svalových buniek. „Tým znižuje približne o 50 percent pravdepodobnosť, že jej nositelia sa stanú elitnými športovcami.
